Alimentación

Raíz de Tejocote: qué Encontró la FDA Otra Vez

La FDA encontró adelfa amarilla, una planta que actúa sobre el corazón, en cápsulas de raíz de tejocote. Ese retiro no llegó a México y fueron cinco unidades. Pero Cofepris ya había documentado lo mismo aquí en 2025, y su recomendación es más tajante de lo que uno esperaría.

Por Mariana Amione · 2026-10-01 · 7 min de lectura

El 21 de septiembre de 2026, la FDA anunció el retiro de unas cápsulas de raíz de tejocote porque su propio laboratorio encontró adelfa amarilla — Thevetia peruviana — en dos muestras.

Voy a empezar por lo que no es, porque si no, esto se cuenta mal:

Ese retiro no llegó a México. Se vendió sólo en Estados Unidos, por internet, y se vendieron cinco unidades en total. Cinco. No hay enfermos reportados.

Entonces, ¿por qué te lo cuento?

Porque Cofepris ya había dicho exactamente lo mismo aquí, y casi nadie se enteró.

Lo que Cofepris publicó en febrero de 2025

Hay un comunicado de riesgo de Cofepris, del 10 de febrero de 2025, que dice textual que se han identificado suplementos etiquetados como raíz de tejocote "en los cuales se ha identificado que contienen adelfa amarilla (Thevetia peruviana) no declarado en la etiqueta".

Y señala el canal: "se comercializan por medio de internet en páginas web, diversas plataformas de ventas y redes sociales".

O sea: no es un problema gringo que quizá algún día llegue. Es un problema que ya estaba documentado aquí hace año y medio, y lo que hizo la FDA este mes fue encontrarlo otra vez, del otro lado de la frontera.

Y no era la primera vez ni siquiera para Cofepris: el mismo documento recuerda que en 2017 ya había emitido una alerta sobre un producto de raíz de tejocote para bajar de peso.

Qué es la adelfa amarilla y por qué importa tanto

No es un contaminante cualquiera ni una impureza de proceso. Es una planta ornamental —la vas a reconocer, se usa mucho en jardines y camellones— cuyas semillas y hojas son tóxicas para el corazón.

Contiene unos compuestos llamados cardenólidos que, según el propio documento de Cofepris, "producen una inhibición de la bomba Na+-K+-ATPasa principalmente en el corazón, de forma similar a como lo hacen los glicósidos cardiotónicos clásicos".

Traducido: actúan como un medicamento cardiaco, pero sin dosis, sin control y sin que nadie sepa que se lo está tomando.

Los signos y síntomas que enumera Cofepris:

• Vómitos
• Frecuencia cardíaca baja
• Cambios cardiovasculares (bloqueo sinusal y aurículo-ventricular)
• Mareos y vértigo
• Diarrea
• Alteraciones electrolíticas
• Dolor abdominal
• Alteraciones mentales y disturbios visuales

Fíjate en el problema de fondo: vómito, diarrea y dolor abdominal es exactamente lo que alguien esperaría de un producto "para bajar de peso". Es fácil pensar "así funciona" y seguir tomándolo. Lo que no es normal, y es la señal que sí hay que tomar en serio, es que el corazón vaya lento o que aparezcan mareos y alteraciones de la vista.

En otros países la planta está expresamente fuera: Brasil, por ejemplo, la tiene en la lista de especies que no pueden usarse en productos de fitoterapia.

Lo que Cofepris recomienda, y es más tajante de lo que uno esperaría

No dice "revisa la marca". Dice, textual:

"No adquirir, suministrar ni utilizar los suplementos alimenticios etiquetados como raíz de tejocote, ya que pueden representar un riesgo a la salud."

Y añade dos cosas más: no combinarlos con medicamentos ni usarlos en su lugar, porque no se conocen las interacciones; y si alguien los consumió y tiene esos síntomas, acudir de inmediato con un profesional de la salud.

Es una recomendación general sobre toda la categoría, no sobre una marca. Y viene de la autoridad sanitaria mexicana.

Y ahora la parte que quiero decir sin sermón

Querer bajar de peso no tiene nada de malo y no necesita que nadie lo apruebe. Y buscar algo barato, que se consiga fácil y que no implique pedir cita con un especialista es de lo más humano que hay.

Lo que este caso muestra no es que alguien se equivocó por comprarlo. Es que el producto no era lo que decía ser, y eso no es responsabilidad de quien lo compró.

La diferencia práctica entre este caso y casi todos los que escribo aquí es importante: en la mayoría se trata de una sustancia que está de más. Aquí se trata de una planta que actúa sobre el corazón y que no aparece en la etiqueta. No hay forma de detectarla leyendo el empaque, porque no está escrita.

Por eso la única defensa real es el canal: suplementos que se venden por redes sociales y plataformas, sin responsable identificable, no tienen quién responda por lo que traen adentro.

Información general, no consejo médico. Si consumiste un producto así y tienes síntomas, acude a un profesional de la salud.

Fuentes: Global Mix Inc. Recalls Niwali Tejocote Capsules and Niwali Tejocote Pieces, FDA, 21 de septiembre de 2026 · Comunicado de riesgo: Raíz de tejocote, Cofepris, 10 de febrero de 2025 (PDF)